Formal and informal caregiver’s presence in population aging attention to people with alzheimer’s disease
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A review has been carried out on the role of the caregiver in caring for people with Alzheimer’s disease, in relation to the care that these patients require and the consequences generated from care. The help offered by this figure to the sick is, in the great majority, intense and constant, and is usually assumed by a single person, by the main caregiver. In most cases, this attention surpasses the caregiver’s own mental and physical capacity, generating a chronic stress situation, which is termed as “caregiver burden” (Zarit, 2002). This overload generates problems in their physical and mental health, as well as family, work, economic repercussions, etc. It has been proven how all these consequences have a direct impact on the quality of life of the caregiver and their psychological well-being, which is why this problem has now become a social and health problem, which requires further study in order to develop appropriate programs of intervention and support.
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